CECILIA HEYDER

Ayer fui acompañar a los familiares de DR MILTON FLORES Y CARLOS SALINAS  a dejar una carta a la moneda cuando llegamos nos paramos frente a la plaza de la constitución y sacamos nuestras banderas con nuestros logos los familiares de Dr. FLORES que está en ayuno desde 9 días por que pide que se despenalice la marihuana para todo uso y el la usa por la parte esencial y espiritual  y CARLOS SALINAS que está preso por hacer aceite  de cannabis a su hermano con cáncer después de decir muestro manifiesto y con respeto nos dirigimos a entregar la carta a la oficina de partes cuando esperaba que se entregara las cartas me asombre al ver como en Chile se cambia de mentalidad cuando varios Carabineros dijo varios porque no fueron ni 1 o 3  fueron muchos más que con disimulo me preguntaban qué o como ¿? Se prepara los alimentos con cannabis para su familiar enfermo etc fue asombroso y gratificante es así la alegría que en un País se cambia la mentalidad y como la gente ve la marihuana de otra f

Hoy al leer este articulo el el diario me pregunto con qué cara dicen que él las lesiones de del virus papiloma a aumentado  como no entienden que si en Chile ahora cada 3 años se realiza el Papanicolaou cómo? Si antes se realizaba 1 vez al año  y no había este incremento las lesiones como podemos enseñar a nuestra sociedad prevención si nuestras autoridades nos quitan el control del pap en la salud primaria como podemos enseñar a usar condón si ya  a nuestros adolescentes para ir a pedir condones al consultorio primero las mandan a la matrona PERDÓN  y las mujeres ya maduras por qué no podemos ir 1 vez al años al pap como era antes y ya era cultura de ir 1 vez al año por que si el país quiere prevención no lo hace con los hombres también por que siempre se discrimina a la mujer  a las  mujeres para entrar a un trabajo o para las isapres se les pide exámenes y los hombres se les pide examen de próstata ¿? O de virus papiloma ya que por lo que se ha informado el hombre es portador de u

Hoy he recibido la llamada del instituto del cáncer donde después de gestiones me ofrecen una solución y reveealuación  de mi diagnostico pero yo pensé que sería Dr. imparciales no el mismo Dr. que me atendía que con que impotencia  siento que se ríe de las personas sr yo sé que tengo cáncer también lupus sistémico y sé que mi condición física no es la mejor pero lo menos que como usuaria de salud pido es respeto y no mas burlas 

Hoy después de estar con mis amigos artistas nacional SOL DOMIGEZ y EL TRIO MEMORIAL  DANIELA GUZMAN y ver como ellos luchan por  el 20 %  escuchar que fue aprobado 6 atrás y lo que espera es en el senado me pongo a pensar si ellos esperan 6 años cuando esperare yo ¿tendré la esperanza de ver despenalizado la ley del consumo de la marihuana terapéutica tendré la esperanza de ver como un paciente no ande como delincuente .no entiendo que espera los honorables como juegan con los seres que por creer en sus palabras bonita caemos en ellas  también pienso como es que el DR Milton Flores tenga que hacer un ayuno para crear conciencia de lo que está pasando en nuestra sociedad donde esta nuestra esperanza de ver un cambio en nuestro país donde la salud sea de calidad y de acuerdo a tus ingresos donde los padres no tengan que sortear que hijo estudia y después tengas que pagar 20 años donde yo pueda vivir en paz también pienso cuanto tiempo mas tendré que esperar por atención medica ya cumpl

ESO PASA EN LA SALUD DE CHILE LOS ENFERMOS NO SE MUEREN DE ENFERMOS SINO DE POBRES POR NO TENER EL DINERO PARA SUS REMEDIOS ESO ES LA REALIDAD VENDEN SUS CASA Y SON LOS REYES DE LAS COMPLETADAS DE LOS BINGOS Y LOS MÉDICOS TENEMOS QUE VER DE QUE ANIMO ESTA HOY PARA QUE SE DIGNE A ATENDER SI PASA CON NIÑOS COMO SERA CON ADULTOS? !!! EN MI PAÍS LA GENTE NO SE MUERE POR FALTA DE MEDICAMENTO SINO POR SER POBRE POR NO TENER LA PLATA PARA COMPRAR LOS MEDICAMENTO !!! YA CUMPLÍ 3 MESES SIN MEDICAMENTOS POR QUE ME LOS NIEGAN Y YA NO SE QUE ETAPA DEL CANCER ESTOY, HOY ME LLAMO UNA AMIGA Y ME PREGUNTO SI YO PENSÉ QUE LO QUE HACIA, TENDRÍA ESTAS CONSECUENCIAS, Y SI ME ARREPENTÍA DE HABER INICIADO ESTA LUCHA. MI RESPUESTA FUE INMEDIATA FUE "NO ME ARREPIENTO DE NADA, PERO LO QUE SI NUNCA PENSÉ QUE SE DESQUITARÍAN CON MI CANCER Y QUE JUGARÍAN CON MIS SENTIMIENTOS,  NO ME ARREPIENTO DE SER ACTIVISTA CANNABICA NI DE QUERER CAMBIAR UN PAÍS, NO ME ARREPIENTO DE SOÑAR CON UN PAÍS JUSTO CON SALUD DE CA

QUERIDA SANDRA HOY ME ENTERE QUE EL MALDITO CANCER TE GANO LA GUERRA AMIGA NO SABES COMO LO SIENTO TU PARTIDA Y NUESTRAS CONVERSACIONES DE PASILLOS YO SE CUANTOS LUCHASTE Y TODO EL DOLOR Y LA ANGUSTIA AL SABER QUE TU DROGAS YA NO TE SURGÍ AN EFECTO AMIGA TE EXTRAÑARE YA NO NOS ENCONTRAREMOS EN LOS CONGRESO Y EN LOS COCTELES YA NO PODREMOS COMERNOS TODAS LAS COSITAS RICAS LAS DOS JAJAJ , QUERIDA DESCANSA YA NO TIENES DOLOR FUISTE UNA MUJER ADMIRABLE Y LUCHADORA DUERME TRANQUILA ABRE TUS ALAS Y VUELA QUERIDA "DIGNA Y SENCILLA COMO SIEMPRE " VAMOS AMIGA TE EXTRAÑARE  Sandra Luz Anguita Noa  ABRE TUS ALAS Y CUANDO ESTÉS EN EL JARDÍN DE DIOS CUIDA A TUS HERMANAS DEL DOLOR TE QUIERO MUCHO SANDRA

COMUNICADO Cecilia Heyder, persona afectada de Cáncer, usuaria medicinal de Cannbis, exigirá en Tribunales sus derechos a Salud, incluido el uso de fármacos a base de Cannabis, y a un trato digno. A la opinión pública, los medios de comunicación y las autoridades competentes: 1. La ciudadana chilena Cecilia Heyder (47años), madre de 2 hijos, usuaria del Sistema Nacional de Salud, el año 2010 fue diagnosticada con Lupus sistémico dérmico por el que comenzó a ser tratada en el Hospital San José. Posteriormente, el 2011, se le diagnostica cáncer de mama en “etapa II” de desarrollo y es tratada en el Instituto Nacional del Cáncer (Incancer). A raíz de este segundo diagnóstico, se le realiza una mastectomía radical con deserción axilar, y es tratada con quimioterapia y radioterapia. 2. En mayo del 2013, a partir de diversos exámenes que se le practican por encargo del Dr. Humberto Cerda del Incancer, se le informa que los tratamientos no han sido efectivos, que el cáncer no está co

¡¡ÉSTE ES MI GRITO DE DESESPERADO!!  ¿DE QUÉ SIRVIÓ LA RESOLUCIÓN DEL ISP POR EL SATIVEX? ¿DE QUÉ SIRVIÓ TANTA LUCHA SI NO TENGO HOSPITAL O CLÍNICA QUE LO RECIBA? ME DISCRIMINARON, ME NEGARON LA SALUD. ¿Y PARA QUÉ? NO TENGO RESPUESTA, AÚN POR EL RECURSO DE PROTECCIÓN. CADA DÍA ME AGOTO MÁS, YA CASI NO CAMINO, ¿QUÉ MÁS ESPERAN? ¿QUÉ MÁS QUIEREN? ¿A QUIÉN TENGO QUE ROGAR? DÍGANME Y LO HARÉ. YO NO PEDÍ TENER CANCER Y LUPUS, TOMÉ LA DECISIÓN DE USAR CANNABIS EN VEZ DE OPIODE. PREGUNTO... ¿ÉSE FUE MI CASTIGO?   ¿QUE MAS TENGO QUE HACER PARA QUE UN HOSPITAL O CLÍNICA ME RECIBA O SE DIGNE A RECIBIR EL SATIVEX? CADA DÍA MAS ME CANSO FÍSICA Y PSICOLÓGICA. YA NO SE ME OCURRE QUE MAS HACER Y DÓNDE MÁS ACUDIR. ESTOY DECEPCIONADA CADA DÍA, CREO QUE HAY INTERESES CREADOS PARA QUE NO INGRESE A CHILE NO SÉ COMO LO LOGRARÉ. AYER ESTUVE EN LOS ALEGATOS  DE LA CORTE DE APELACIONES DONDE SE DISCUTIÓ MI RECURSO DE AMPARO LO ÚNICO QUE PUEDO DECIR DE QUE A FIN EL ESTADO ME RECONOCE QUE TENGO CANCER 4 Y NO 2

Hoy di varias entrevista a diferentes medios y estudiantes de periodismo en el café "el emporio de la rosa" del forestal sobre el uso medicinal de la cannabis. en eso vino el mozo y unas de las chicas estudiantes prende un cigarrillo, el mozo le dice solo cigarro nada de marihuana, por lo que le respondo "perdón, ¿qué me dice?" y el responde "como están hablando de "eso" y le respondo "si ud es actor porno ¿tendría sexo en la calle? yo soy activista y sé la ley, ud me falta el respeto ESTO ES UN ACTO DE DISCRIMINACION"

LOS ENFERMOS NO TENEMOS QUE MENDIGAR POR UN PREMIO PARA BINGOS Y RIFAS. "LOS ENFERMOS NO PUEDEN ESPERAR" "LA SALUD ES UN DERECHO DE TODOS" PERO MUCHOS DE NOSOTROS TENEMOS ENFERMEDADES POCO FRECUENTES. YO NO PEDÍ TENER CANCER Y LUPUS, 2 ENFERMEDADES NO COMPATIBLES ENTRE SÍ. YO NO PUEDO COSTEAR MIS REMEDIOS, SON $3.200.000 AL MES Y CREO QUE NADIE PUEDE ÉSA CANTIDAD MENSUAL. RECONOZCO QUE EL GES  ME DA ALGUNOS, PERO NO LOS DE ALTO COSTO, COMO EL SATIVEX Y POR NO TENER PLATA ME SENTENCIARON A MUERTE POR TENER RECEPTORES POSITIVOS. NO ME DIERON LA HERCENTRINA, SI YO Y OTRAS PERSONAS HUBIERAMOS TENIDO, MUCHAS VIDAS SE HUBIERAN SALVADO. SI YO HUBIERA TENIDO ISAPRE ME LA HUBIERAN DADO, PERO POR SER USUARIA DE LA SALUD PÚBLICA NO TENGO DERECHO. ÉSA ES LA REALIDAD DE MUCHOS CHILENOS ¡¡YO LLAMO A MARCHAR POR UNA SALUD SIN DISCRIMINACIONES Y UNA SALUD CALIDAD!!

QUIERO SOÑAR CON UN PAÍS JUSTO CON SALUD DE CALIDAD, DONDE LOS ENFERMOS NO ANDEMOS MENDIGANDO POR LOS REMEDIOS, DONDE NO TENGAMOS QUE VER SI LA ENFERMERA Y EL MÉDICO ESTÉN DE BUEN ÁNIMO, DONDE LOS ENFERMOS NO TENGAN QUE VENDER SUS CASAS NI SER LOS REYES DE LAS COMPLETADAS, RIFAS Y BINGOS. DONDE EXISTA UN FONDO NACIONAL DE MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES CRÓNICAS Y POCO FRECUENTES, DONDE EXISTA UN COPAGO POR EL ESTADO, EL PACIENTE Y EMPLEADOR Y DONDE NO DISCRIMINE EL INGRESO SOCIOECOMONICO POR QUE LAS ENFERMEDADES NO DISCRIMINAN.

CREO QUE EL ESTADO DE ESTE PAÍS DEBE FINANCIAR LOS MEDICAMENTOS DE ALTO COSTO A PERSONAS QUE NO PUEDAN COSTEARLOS. EL ESTADO TIENE LOS RECURSOS APORTADOS POR TODOS LOS CHILENOS CON EL IVA. TODAS LAS PERSONAS TIENEN DERECHO A UN TRATO DIGNO EN LA SALUD, SIN IMPORTAR SU CONDICIÓN SOCIAL O ECONÓMICA, POR FAVOR, ESTAMOS EN PLENO SIGLO XXI, MAS CONSIDERACION Y CONSCIENCIA CON LOS ENFERMOS ´POR QUE LA  SALUD ES UN DERECHO Y, MIENTRAS EXITAS VIDA APOYO 100%, LOS MEDICAMENTOS SEAN CUAL SEAN SI ESTÁN PREESCRISTO DEBERÍAN LLEGAR A TODOS LAS PERSONAS QUE LO NECESITAN A UN PRECIO POSIBLE, NO SE PUEDE SEGUIR CON ESTE SISTEMA DE SALUD QUE SATISFACE A LA PEQUEÑA PERO PODEROSA MINORÍA. EL RESTO QUE SE MUERA DE LA PEOR FORMA, ¿ES JUSTO? PARECE INCREIBLE LO INHUMANO QUE LLEGA UNA ENTIDAD DEL ESTADO QUE SUPUESTA MENTE ESTA PARA VELAR POR EL BIENESTAR DE TODOS LOS CHILENOS

YO TOMO MAS DE 17 REMEDIOS AL DÍA. ESTÁN EN LA CANASTA DEL GES, PERO MIS CREMAS PARA EL LUPUS Y LOCIONES TIENE UN VALOR DE $ 30.000 MIL PESOS AL MES. PARA MI CÁNCER TENGO QUE TENER LA CANTIDAD DE $3.200.000.MILLONES PARA EL SATIVEX CADA FRASCO TIENE UN VALOR DE $ 1.600.000.MILLONES  YO TENGO QUE TENER 2 FRASCOS AL MES, SI EXISTIERA UN FONDO NACIONAL DE MEDICAMENTOS Y SE APROBARA, NO TENDRÍA QUE PENSAR COMO LO HAGO ´PARA PODER VIVIR TRANQUILA Y DIGNA MI ENFERMEDAD

Hoy no sé si cosa del destino o pura casualidad tenemos una semana judicial con un juicio abreviado a Paulina González psicóloga del Instituto para el Desarrollo de la Vida en Comunidad – Triagrama por cultivo de cannabis  También se dará hoy en Serena el Lectura de fallo por Recurso de Nulidad presentado por la defensa de Carlos Salinas Tapia, cultivador medicinal de Cannabis, recientemente co ndenado por el TOP de Ovalle a 5 años 1 día de presidio efectivo, acusado de tráfico, lo que no pudo ser probado sino que debió ser inferido de la cantidad de cannabis incautada, evaluada sin el contexto medicinal y la realidad del uso terapéutico del Cannabis en Chile, Hoy el DR Flores será recibido por La Comisión de Derechos Humanos y Pueblos Originarios de la Cámara Baja recibirá al Dr. Milton Flores Gatica, quien entregará antecedentes, a partir de su caso, respecto a las graves vulnerables que sufren cultivadores y usuarios de cannabis en Chile Y para terminar yo el jueves 17 de abril 8.15

En Chile se reconoce la posibilidad de que la cannabis tenga uso medicinal, pero no podemos obtenerla y nos ponen más obstáculos como enfermos ya muchos hemos tomado la decisión de consumirla como terapia paliativo o alternativa, siendo que los médicos ya la recomiendan pero es ridículo que si los médicos saben de sus facultades medicinales los enfermos no podamos consumirla y para qué hablar de c ultivarla, muchos de nosotros no fumamos, la consumimos en aceite, en alimentos o infusiones. es irónico, yo siempre digo LOS ENFERMOS NO SOMOS DELINCUENTE NI TRAFICANTES, NO PEDIMOS ESTAR ENFERMOS ya tenemos 3 resoluciones del ISP que reconoce el uso de la cannabis como medicina, SATIVEX ¿qué esperamos como sociedad]? como puede ser que AGROFUTURO 2011 la empresa fue autorizada por el SAG, pero meses después el permiso fue revocado.de lo cual estaría dedicado al uso terapéutico donde se ofrecería un producto de calidad, pensado en las necesidades del paciente. era el sueño ideal para muchos

Señor: Jaime Mañalich Ministro de Salud PRESENTE: Señor Mañalich, usted mañana deja su cargo y podrá descansar también cuando esté en su casa haciendo un balance de como lo hizo en su cargo. Le haré un pequeño recordatorio de como fue su cargo, no solo para con mi persona. Bueno le recuerdo con fechas para que no se olvide. Abril del 2012 usted me dijo en los pasillos del MINSAL acuérdese, que lo s que teníamos "receptores positivos no tendríamos la HERCENTRIN". Usted las humilló, las trató de vendidas no se acuerda ¿? .. También cuando le pedí que las que teníamos cáncer hereditario nos respondió que "el 3 % no es rentable". Está bien usted ganó. Pasó el tiempo y hoy quedamos CUATRO (4) mujeres de VEINTE (20), DIEZ Y SEIS (16) ya no están, ellas emprendieron vuelo y USTED ayudó apurar su muerte. Si señor por "negarles la HERCETRIN. En septiembre del 2013 le pedí que autorizara la marihuana terapéutica, me respondió por radio ADN que no había pruebas que fuera