YO NO PEDÍ, ESTAR ENFERMA NI SOY DELINCUENTE PARA ESTAR ESCONDIDA CONSUMIENDO CANNABIS
No sé si muchos saben mi
historia, pero les contare algo:
Ésta no es la primera vez
que un Gobierno me niega mi derecho a Salud. En la administración
anterior del Sr Piñera, cuando me diagnosticaron Cáncer en el 2011 por el
hecho de tener Lupus Sistémico Eritematoso (Les), ser
tercera generación con Cáncer en mi familia, además por tener
receptores positivos los tratamientos tradicionales para tratar mi Cáncer
de mamas no fueron efectivos. Además muchas quimioterapias que me hicieron como
consecuencia de una mastectomía radical izquierda con disección axilar, se
hicieron sin saber aún que soy reflectaría a los Opiáceos. Sin embargo asumía el riesgo de
causar efectos negativos graves en mi salud. Acepte todo… ¡quería
vivir!
La única opción tangible en ese entonces era
una droga llamada Hercentrin, con un costo de $1.550.000 cada 21 días, con fas
de 20 a 25 sesiones. El Estado en esos años no daba la droga, no estaba
en el Ges ni Auge. Muchas mujeres con cáncer salimos a luchar,
protestamos y marchamos todos viernes durante 6 meses, con lluvia, frio o calor
a las 12 del día sagradamente cada viernes colgamos nuestros sostenes
en la Moneda en señal de protesta. Logramos
que el Gobierno y el Sr.Mañalich nos dieran la droga Hercentrin… pero ¡no
para todas!
Las con receptores positivos y metastásica no
teníamos derecho. Y la mayoría a quienes nos negaron la droga, ya no están. Sólo
quedamos tres vivas (al escribir este borrador originalmente en Diciembre
2014 éramos 11). Si ¡3 VIVAS! Las demás, todas murieron.
Luego cuando inicie los trámites para importar
Sativex en Febrero del 2014, volvieron los “problemas“. Me volvieron a
cambiar los diagnósticos, de Cáncer en etapa cuatro a epata dos. El Sr.Mauro
Salinas, Director del Instituto Nacional Del Cáncer me dice “Lo siento,
fue un error de comunicación y lo que te podemos ofrecer ahora Cecilia, es que
ingreses a la unidad del dolor, pero no por tu Cáncer sino por tu Lupus“. Tras
lo cual enfoqué mi lucha en traer Sativex (medicamento a base de Cannábis).
Me negaron la salud, me humillaron, me hicieron esperar en vano durante largas
horas por atención. Para qué entrar en detalles, si ya todos saben lo que pasó…
En Diciembre vuelvo y encaro al Estado de Chile,
pidiendo el permiso para hacer un autocultivo de Cánnabis y así tener una mejor
calidad de vida y no seguir arriesgando mi integridad física, acudiendo al
mercado negro por mi medicina. El Sr.Jaime Burrows, Sub Secretario de
Salud me informa que no puede hacer nada ya que mi Cáncer no es etapa cuatro si
no que etapa dos y que “manipule a los médicos“. Entonces me pregunto
¿Qué pasó con las resoluciones (la 1ra con fecha 29 Enero 2014 y la 2nda con
fecha 26 de julio del 2014), donde el Estado me reconoce como la 1ra Usuaria
Medicinal de Cannabis? ¿Qué pasó con el Sr.Mauro Salinas, Director del Incáncer
y el Dr.Rony Muños, Sub director médico que firmaron los diagnósticos? ¿Cómo
logré manipular dos veces a esta escala al Incáncer, a los médicos y al
Gobiernos DOS VECES?
Desde Diciembre que ya no tengo Sativex,
no puedo volver a importarlo por su alto costo y aunque tuviera el dinero
no tengo las fuerzas ni las ganas para hacerlo de nuevo y menos esperar 5
meses de trámites. Ya me he descompensado, he estado con crisis severa,
noto que mis problemas de salud vuelven a parecer. No entraré en detalles, sin
embargo espero y lucho por que los usuarios medicinales de Cannabis no tengan
que pasar las humillaciones que yo estoy pasando. No quiero que nadie más sea
detenido ni allanado “por error” tal como me pasó reiteradas veces a mí.
No podemos seguir permitiendo que el dolor nos
vuelva delincuentes. La salud es un derecho y no un privilegio. Exijo vivir con
calidad y morir con dignidad.
!MI TIEMPO NO ES IGUAL AL DE UDS¡
Comentarios
Publicar un comentario